1. Reġistrazzjoni tal-FDA: Il-manifatturi u l-importaturi tas-sigaretti elettroniċi għandhom jirreġistraw il-faċilitajiet tagħhom mal-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti u jelenkaw il-prodotti tagħhom mal-FDA.
2. Applikazzjoni ta' -Tabakk fis-Suq (PMTA): Il-prodotti jridu jgħaddu mill-proċess PMTA u jiksbu l-approvazzjoni tal-FDA qabel ma jkunu jistgħu jiġu kkummerċjalizzati legalment fl-Istati Uniti.
3. Tikkettjar u Konformità tal-Imballaġġ: Il-prodotti tas-sigaretti E-għandhom jikkonformaw mar-rekwiżiti tat-tikkettar tal-FDA, inklużi twissijiet tas-saħħa u listi tal-ingredjenti.
4. Prattiki ta 'Manifattura Tajba (GMP): Il-manifatturi għandhom jaderixxu mal-GMP biex jiżguraw il-kwalità u s-sigurtà tal-prodott.
5. Mill-ħarifa tal-2021, l-Food and Drug Administration (FDA) tal-Istati Uniti ħarġet ordnijiet ta' awtorizzazzjoni tas-suq u ordnijiet ta' ċaħda ta' kummerċjalizzazzjoni għas-sigaretti elettroniċi. Minn Ġunju 2024, il-prodotti kollha awtorizzati huma togħma tat-tabakk-.
6. Regolamentazzjoni stretta ta 'togħmiet qawwija ħafna drabi twassal għall-proliferazzjoni tas-suq iswed. Fis-suq tal-Istati Uniti, prodotti li jintremew mhux-konformi-primarjament dawk bit-togħma tal-frott--ikomplu jiddominaw is-suq, u jrażżnu s-suq għal prodotti li jistgħu jerġgħu jimtlew relattivament konformi. Flimkien mal-infurzar inadegwat tal-FDA, dawn l-isforzi regolatorji ma tawx riżultati sodisfaċenti.
